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Moderna comienza a evaluar la eficacia y seguridad de su vacuna en adolescentes

La compañía estadounidense finalmente da inicio al estudio de su vacuna contra el covid-19 en adolescentes entre 12 y 17 años.

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Por EUROPA PRESS
Coronavirus

El objetivo de este estudio es evaluar la posible seguridad e inmunogenicidad del ARNm-1273 en la población adolescente

© EuropaPress

Moderna ha comenzado a evaluar la eficacia y seguridad de mRNA-1273, el candidato a vacuna de la compañía contra el Covid-19, en adolescentes de 12 a 17 años. El estudio, de fase 2/3, se está llevando a cabo en colaboración con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado de Estados Unidos (BARDA, por sus siglas en inglés) con el objetivo de evaluar la posible seguridad e inmunogenicidad del ARNm-1273 en la población adolescente.

“Nos complace comenzar este estudio de fase 2/3 del ARNm-1273 en adolescentes sanos en Estados Unidos. Nuestro objetivo es generar datos en la primavera de 2021 que apoyará el uso del ARNm-1273 en adolescentes antes del año escolar 2021”, ha dicho el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel.

Además, ha asegurado que están “animados” por los análisis provisionales y primarios delestudio ‘COVE’ de fase 3 en adultos mayores de 18 años, señalando que este estudio en adolescentes ayudará a evaluar la potencial seguridad e inmunogenicidad de su vacuna entre la población joven. “Esperamos que seamos capaces de proporcionar unavacuna segura que proteja a los adolescentes para que puedan volver a la escuela en un entorno normal”, ha añadido.

El grupo mantiene la distancia de seguridad y porta mascarillas
La compañía tiene la intención de inscribir a 3.000 adolescentes participantes en Estados Unidos. ©GTres

Este estudio aleatorio y controlado de fase 2/3 evaluará la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de dos vacunas de ARNm-1273 administradas 28 días de diferencia. Cada participante será asignado a recibir un placebo o una dosis de 100 microgramos en ambas vacunas. Los voluntarios serán seguidos hasta 12 meses después de la segunda vacunación, yla eficacia se deducirá mediante el logro de un correlato de protección (si se establece) o mediante la inmunización de la población adulta.